时夕生物成立于2021年12月，是一家通过靶向RNA编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司；致力于满足基因突变引起的遗传性疾病、神经系统疾病及其他疾病领域未被满足的临床需求。
时夕生物托中山大学生命科学院张锐教授实验室作成果转化，已建立拥有自主知识产权的RNA编辑平台，能在无需对基因组进行永久修改的情况下对蛋白的序列和功能进行修复和优化，从而为基因治疗所面对的许多挑战以及以前无法治愈的疾病提供新的机会。
公司现位于广州生物岛百济神州创新中心，已建立早期研发平台，包括药物发现、生物学验证、递送系统开发等实验室平台；并设立美国研发中心，已招募资深研发人员在美国开展工作。目前公司利用RNA编辑平台开发包括罕见遗传病、代谢性疾病等领域的药物。
