时夕生物是一家靶向 RNA 编辑技术开发针对危害人类健康尚无有效常规治疗手段的创新药物研发公司。公司以攻克遗传病、神经系统疾病、慢性病等未被满足的临床需求为目标,致力于通过前沿技术推动精准医疗的发展。
公司拥有 RNA 治疗平台,包括基于全球规模最大的 ADAR 底物编辑库的 RNA 单碱基编辑设计平台、RNA 片段剪切工具以及 AI 筛选 ATOMIC 平台。这些技术平台为公司研发创新药物提供了强大的支持和保障。借助这些创新技术,公司能够突破传统小分子和抗体药物的局限,解决移码突变疾病、单点突变遗传疾病、代谢等大适应症及肿瘤免疫疾病等关键治疗难题,同时避免 DNA 层面基因编辑治疗引起的不可逆脱靶安全风险。
序新(香港)生物科技有限公司是由时夕生物在香港科技园设立的全资子公司,搭建了 AI 技术平台,突破了传统研发瓶颈,实现从靶点发现到先导化合物优化的全流程加速。
基于全球最大 ADAR 底物编辑库的自主知识产权 gRNA 设计方案, 可利用内源性腺苷脱氨酶 ( ADAR )进行精确高效的RNA编辑:
自主知识产权全球首创的 RNA 片段剪切工具。该技术可以在 RNA 水平上实现 3-24 个碱基数量的切除。
这为修复移码突变和移码新抗原的生成开辟了新的途径,填补了全球该领域的空白。